Alcaloides

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{C}

 

L os alcaloides son compuestos nitrogenados, que se comportan como bases frente a los ácidos, formando sales.

En su gran mayoría son de origen natural, sobre todo del reino vegetal, aunque se encuentren algunos semisintéticos y otros exclusivamente sintéticos.

Presentan notables propiedades fisiológicas y toxicológicas, que se ejercen fundamentalmente sobre el sistema nervioso central, con predominio en alguno de sus niveles.

Por estas razones pueden ser usados como fármacos. El uso prolongado de alguno de estos de estos compuestos produce en el hombre acostumbramiento , que constituyen verdaderas toxicomanías, con dependencia física y psíquica y un aumento de la tolerancia.

L <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">as civilizaciones antiguas siempre emplearon extractos de raíces, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas como fármacos. <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}<span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 12pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">La mayoría de los alcaloides son insolubles o muy poco solubles en agua, pero se disuelven bien en alcohol, éter, cloroformo u otros solventes orgánicos. Se combinan con ácidos para dar sales, comportándose entonces como bases. Las sales son bastante solubles en agua e insolubles en solventes orgánicos.

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 9pt; mso-no-proof: yes;">{C} <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 12pt; mso-ansi-language: ES-US;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">En la diferencia de solubilidades de la base alcaloidea y de sus sales en agua y en solventes orgánicos se basa el método general de extracción.

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 9pt; mso-no-proof: yes;">{C} <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-ansi-language: ES;">L <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-ansi-language: ES;">os alcaloides son muy usados en farmacología y en medicina (analgésicos, anestésicos, hipnóticos, cardiotónicos, hipotensores, tranquilizantes, alucinógenos, eméticos,

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-ansi-language: ES;">etc...).

<p class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">A <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">lcaloides típicos son:

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">{C}<span lang="ES" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin: 0in 0in 0pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p align="center" class="MsoListParagraphCxSpLast" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-add-space: auto;">

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">A continuación veremos ejemplos de alcaloides dentro de sus diferentes clasificaciones, poniendo como ejemplo los más interesantes o los que más se centran dentro del presente estudio:

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">'''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">Alcaloides de núcleo pirídico. Nicotina, C10H15N2. '''<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompañada de otros alcaloides. Para su obtención de forma industrial, se hierven las hojas de tabaco con agua varias veces, filtrando y reuniendo los líquidos del tratamiento; se filtran y concentran hasta que el extracto se solidifique y se trata éste con alcohol absoluto y caliente.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">Por el reposo se forman dos capas, que se separan por decantación; la superior, que contiene la nicotina, se concentra en baño de María y luego se trata con un exceso de disolución concentrada en potasa, se deja enfriar y se agita con éter, que disuelve la nicotina, la cual se separa del disolvente por evaporación de éste.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">La nicotina es un líquido incoloro que hierve a 245 grados, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy venenosa en dosis extremadas. Sus disolventes son el agua, alcohol, éter, etc...


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Se extrae del tabaco.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Etimología: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adicción al tabaco.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Uso: Como insecticida en fumigación en invernaderos.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}{C}<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Alcaloides de núcleo fenatrénico '''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 16.0pt; mso-ansi-language: ES;">. '<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 16.0pt; mso-ansi-language: ES;"> '<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Morfina, C17H19O2N. ''

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">El más importante de todos ellos es la morfina de fórmula compleja.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Se encuentra en el opio en forma de sal, y de él se extrae por varios procedimientos. La morfina forma cristales rómbicos muy pocos solubles en agua fría, más en la caliente y en el alcohol hirviente. No se emplea pura en Medicina, sino en forma de clorhidrato y sulfatos, muy empleados como sedantes y calmantes, dándose en inyecciones hipodérmicas.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Deshidratada la morfina, se transforma en apomorfina.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Etimología: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitología griega del sueño.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Fuertes propiedades narcóticas y anestésicas. Muy adictiva.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Uso medicinal: Es el más utilizado contra el dolor, especialmente el grave.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}    {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">'''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">Alcaloides de núcleo isoquinoleico. Papaverina, <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">C20H21NO4. '''

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">La <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif";">papaverina es un alcaloide opiáceo extraído de la flor del papaver. Es utilizada en el tratamiento de vaso espasmos, espasmos viscerales, espasmos del <span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES-US;">uréter<span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES-US;"> <span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">y del tracto gastrointestinal. La papaverina también es administrada como vasodilatador cerebral en hemorragias subaracnoideas <span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Verdana","sans-serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ansi-language: ES-US;">.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">La papaverina difiere en estructura química y acción farmacológica de los alcaloides obtenidos del opio y que son utilizados como analgésicos. La papaverina provoca una inhibición de la enzima fosfodiesterasa, causando significativa elevación de los niveles AMP cíclicos. También podría alterar la respiración mitocondríaca de las células.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Se extrae de la amapola del opio.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vaso espasmos (corazón y cerebro), disfunción eréctil, etc.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}    {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">'''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Alcaloides de núcleo tropánico. Atropina, C17H22O2N. '<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;"> '<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">Cocaína, C18H21O4N. 

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">A este grupo pertenecen, entre otros, dos alcaloides muy importantes: la atropina y la cocaína.

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 12pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">LA ATROPINA <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 12pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">La atropina es la variedad ópticamente inactiva de la hiosciamina, alcaloide que se encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona (Atropa belladona) y el estramonio.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">La atropina se obtiene en forma de cristales incoloros poco solubles en agua fría y muy soluble en alcohol, éter, cloroformo, etc. Se emplea muchas veces como sulfato.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por ácido trópico y tropina, una base orgánica compleja con un enlace éster. Parecida a la acetilcolina, las drogas anticolinérgicas se combinan con los receptores muscarínicos por medio de un lugar catiónico. Las drogas anticolinérgicas compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos, localizados primariamente en el corazón, glándulas salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Obtención: De plantas solanáceas como la <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif";">belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Etimología: De <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">Átropos <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">, la mayor de las tres moiras en la mitología griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Droga anticolinérgica.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardíacos (activar el ritmo cardíaco), como antídoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}    {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 12pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES-US; mso-no-proof: yes;">LA COCAÍNA 

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">La cocaína se extrae de las hojas de coca, con el procedimiento que antes explicamos. Se obtiene cristalizada en prismas incoloros de sabor amargo, que insensibilizan la lengua, poco solubles en el agua, y mucho en el alcohol, éter y cloroformo. Se emplea en Medicina en forma de clorhidrato, sal muy soluble en el agua.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">La cocaína es una droga poderosa que estimula el cerebro. Las personas que la consumen pueden desarrollar una fuerte adicción. Es posible que tengan que consumir cada vez más droga para estimularse. Se vende en las calles en forma de polvo blanco y fino. Existen dos formas de cocaína: sal de hidroclorato y cristales de cocaína (crack).


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: De la hoja de la coca.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminérgico.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Usos: Puede ser empleada en cirugía como anestésico. Famosa droga ilegal.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}   {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Alcaloides de núcleo indólico <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">. <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;"> '''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ansi-language: ES;">Estricnina, C21H22O2N2. ''

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Este alcaloide, uno de los más enérgicos, se extrae de diversas plantas, del género Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio, de la nuez vómica, y del jugo de ciertas plantas americanas, pero principalmente de las semillas de la nuez vómica.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Es una sustancia que cristaliza en prismas rómbicos muy poco solubles en agua fría, de sabor amargo muy intenso y muy venenoso, produciendo su ingestión convulsiones tetánicas. La estricnina forma sales con los ácidos, pues tiene marcado carácter alcalino. El sulfato de estricnina es muy usado en terapéutica.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Extraído de la nuez vómica.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">{C}    {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES-US; mso-no-proof: yes;">Alcaloíde de '''<span lang="ES-US" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES-US;">opiáceo. Codeína,   <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">C18H21NO3. '''

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">E <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">s un alcaloide que se encuentra de forma natural en el opio. Es utilizado con fines médicos como analgésicos, sedantes y antitusígenos. También es considerado como un narcótico pero con bajos niveles de adicción. Puede presentarse en forma de cristales inodoros e incoloros o bien como un polvo cristalino blanco.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">La codeína es un compuesto que es asimilado en el hígado metabolizándose en <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">morfina<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> pero, dada la baja velocidad de transformación, hace que sea menos efectiva, lo que conlleva que su efecto terapéutico sea mucho menos potente y con pequeños efectos sedantes. Se toma en forma de comprimidos, como jarabe para aliviar la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">tos<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> o por vía inyectada.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Del opio.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). También se usa contra la tos.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">    {C}

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 16.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">LA HEROÍNA,  '''<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">C21H23NO5. 

<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">La heroína es un derivado de la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">morfina<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">, una droga semisintética, originada a partir de la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">adormidera<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">, de la que se extrae el <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">opio<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">. El componente activo responsable de los efectos de esta droga es la diacetilmorfina (3,6 - diacetil).

<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">Se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del siglo XIX y principios del XX que surgió inicialmente para su uso como medicamento; sin embargo, actualmente su uso se encuentra altamente restringido en la mayoría de los países por tratarse de una droga de abuso.

<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">En la actualidad, la mayoría de los individuos adictos a los <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">opiodes<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> consumen heroína, la cual está relacionada con un efecto narcótico pronunciado, se clasifica dentro de las drogas <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">depresoras del sistema nervioso central<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">, se caracteriza por producir una dependencia psicológica y física intensa a un ritmo muy acelerado siendo considerada actualmente una de las drogas más adictivas.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">morfina <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Al igual que ésta, es analgésica, pero también tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiáceo de acción más rápida. Más potente que la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">morfina <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;"> pero menos duradero.


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-ansi-language: ES;">Usos: Famosa droga ilegal.

<p style="text-align: center; text-align: center;">{C}<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">

<p style="text-align: center; text-align: center;">{C}<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">

<p style="text-align: center; text-align: center;">'''<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">LA CONICINA, '<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 22pt; mso-bidi-font-size: 16.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> '<span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">C8H17N. '''


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Obtención: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg).


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES;">Propiedades biológicas: Neurotóxica. Sócrates fue ejecutado haciéndole comer cicuta.

<p align="center" style="text-align: center;">

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">Propiedades fisicoquímicas <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">Son sustancias que presentan en su constitución N, generalmente formando parte de heterociclos. De acuerdo a su estructura pueden agruparse en distintos grupos químicos.

<p align="center" style="text-align: center;">

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;">'''<span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">Caracterización. '''<span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 16pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">La caracterización del alcaloide presente en la muestra problema permite descartar a un conjunto de sustancias alcaloideas y aproximarnos con relativa precisión a la identidad del alcaloide en cuestión. Dependiendo del objetivo del análisis que se efectúa, en función de los resultados de las pruebas de caracterización, se procederá a la aplicación de una técnica de confirmación.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">La caracterización puede llevarse a cabo por diversas técnicas cromatografías (en columna, en papel, en placa delgada, en fase gaseosa), espectrofotométricas (U.V., I.R.), por ensayos biológicos o por reacciones químicas.

<p align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt; text-align: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 18pt; mso-bidi-font-size: 9.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: ES-US;">HISTORIA 

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">El nombre “alcaloide” fue acuñado por primera vez por el químico alemán <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">Carl Friedrich Wilhelm Meissner<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> en 1819 para referirse a productos naturales de origen vegetal que mostraban propiedades básicas similares a los <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">álcalis<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">. Dada la información estructural limitada en aquellos tiempos, la definición de Meissner resultaba vaga. Königs reservaba el nombre “alcaloide” a compuestos básicos relacionados a la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">piridina<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> y Guereschi consideraba el término como sinónimo de “base vegetal”. Winterstein y Trier (1910) consideraban a los alcaloides en sentido amplio a todos los compuestos que provengan de cualquier ser vivo que contienen nitrógeno básico. Estos autores distinguían entre un alcaloide verdadero y una base relacionada a los alcaloides. Un compuesto, de acuerdo a esta definición, debía cumplir los siguientes requisitos:


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Presentar un nitrógeno básico


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">El nitrógeno debe estar incluido en un sistema heterocíclico


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Estructura compleja


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Actividad farmacológica potente


 * <span lang="ES" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Distribución restringida a las plantas

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">A medida que avanzaron los estudios en productos naturales, se han ido descubriendo compuestos que son considerados como alcaloides, pero no cumplen alguno de estos requisitos: muchos alcaloides no presentan sistemas heterocíclicos, su nitrógeno no es básico (Como los grupos <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">nitro<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">), pueden presentar estructuras simples (como el caso de la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">efedrina<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;"> y muchas amidas como la <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">capsaicina<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">), pueden ser inertes farmacológicamente y muchos alcaloides han sido aislados de animales.

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">Hegnauer (1960) clasificó a los alcaloides en tres tipos: alcaloides verdaderos, pseudoalcaloides y protoalcaloides. El término secoalcaloide se infiere de la nomenclatura de productos naturales y se considera aquí como una cuarta categoría:

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">a)Alcaloides verdaderos: Metabolitos secundarios que poseen un nitrógeno heterocíclico, y su esqueleto de carbono proviene, parcial o totalmente, de un aminoácido proteínico.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">b)Pseudoalcaloides: Metabolitos secundarios que poseen un nitrógeno, pero que no han sido biosintetizados a partir de aminoácidos sino que se forman por tranferencia de nitrógeno en forma de amoniaco a un compuesto de origen terpénico, esteroide, policétido, monosacárido o a un ácido graso.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">c)Protoalcaloides: Metabolitos secundarios que no forman un sistema heterocíclico y se forman a partir de un aminoácido proteínico. Muchos de estos compuestos contienen un grupo <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">amino<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">, <span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">amida<span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">, etc. [

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">d)Secoalcaloides: Alcaloides que provienen de un alcaloide verdadero, pero que por escisión del anillo heterocíclico se forma un grupo nitrogenado de cadena abierta.

<p class="MsoNormal" style="margin: 0in 0in 10pt 0.5in; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;"><span lang="ES" style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-themecolor: text1; mso-ansi-language: ES;">e)Genalcaloides: -u óxidos aminados de alcaloide- son derivados por oxidación de los alcaloides que contienen el grupo R=(NO)-R, donde el nitrógeno tiene número de oxidación +5, en contraposición a los alcaloides normales, donde es trivalente (R=N-R). Su acción es la misma que la del alcaloide del cual provienen, pero es más pausada. Se nombran añadiendo el prefijo gen- al nombre del alcaloide. Algunos genoalcaloides se encuentran en la naturaleza, como la geneserina (derivado del alcaloide eserina (fisostigmina)) presente en el haba de Calabar.

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 20pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt;">PROPIEDADES <span style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 20pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt;">Alcaloides no oxigenados <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 20pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt;">


 * <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">líquidos


 * <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">extraibles por destilación, arrastre de vapor


 * <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">olor fuerte

<p style="text-align: center; text-align: center;"><span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 20pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt;">Alcaloides oxigenados <span style="color: black; font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">


 * <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">sólidos cristalizables con punto de fusión definidos


 * <span lang="ES-US" style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt; mso-ansi-language: ES-US;">incoloros o blancos aunque puede haber coloreados


 * <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">sabor amargo


 * <span style="font-family: "Adobe Devanagari","serif"; font-size: 14pt; mso-bidi-font-size: 8.0pt;">poseen actividad óptica